CIUDAD DE MÉXICO, a 26 de junio de 2026.- Un medicamento utilizado para aliviar el dolor y la inflamación en las articulaciones encendió las alertas sanitarias en México. Las autoridades detectaron la adulteración de un lote de Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) en polvo, por lo que pidieron a la población revisar si cuenta con este producto y suspender su uso en caso de identificar el lote señalado.
La alerta fue emitida después de que Asofarma de México, S.A. de C.V., empresa titular del registro sanitario, notificó una irregularidad detectada durante la revisión del medicamento. El análisis confirmó que el producto había sido alterado al modificar su fecha de caducidad, una práctica que representa un riesgo para quienes lo consuman.
El medicamento involucrado corresponde al lote 05314. Aunque en el envase aparece una caducidad de septiembre de 2028, la fecha auténtica para ese lote era septiembre de 2023, por lo que el producto ya no debía encontrarse en circulación.
Así puedes protegerte
Las autoridades explicaron que el principal riesgo de un medicamento adulterado es que se desconocen las condiciones en las que fue almacenado después de haber vencido. Factores como la temperatura, la humedad o una conservación inadecuada pueden afectar su estabilidad y aumentar la posibilidad de provocar reacciones adversas.
Por ello, recomendaron no utilizar ninguna presentación del lote 05314, incluso si el empaque indica una fecha de caducidad posterior. También solicitaron denunciar cualquier establecimiento donde continúe comercializándose.
La advertencia se extiende a las compras realizadas por internet. Las autoridades pidieron evitar medicamentos ofrecidos en plataformas de comercio electrónico, aplicaciones móviles, redes sociales, tianguis o comercios informales, especialmente cuando se venden a precios muy inferiores a los del mercado, presentan etiquetas en otro idioma o carecen de registro sanitario.
Quienes hayan utilizado este medicamento y presenten algún malestar o reacción adversa deberán suspender su consumo y reportar el caso a través de los canales oficiales de farmacovigilancia.
Asimismo, farmacias y distribuidores recibieron la instrucción de inmovilizar cualquier unidad correspondiente al lote afectado y adquirir medicamentos únicamente con proveedores autorizados que cuenten con licencia sanitaria y documentación que acredite su procedencia legal.
Las autoridades sanitarias indicaron que continuarán con la vigilancia del mercado para detectar nuevas irregularidades y prevenir que productos adulterados lleguen a manos de los consumidores.
